DEHB İlaçlarına Erişimde Yaşanan Zorluklar Ve Mağduriyet

Ben 24 yaşındayım ve 2019 senesinde dehb (Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu) teşhisi aldım. Bu hastalık kanımca gerçekten dehb ye sahip olmayıp sadece ufak belirtiler gösteren herkese doktorlar tarafından çok gereksiz yere teşhis edilen bir hastalık olmuş. Bundan dolayı hem bu ilaç çok fazla suistimal ediliyor ve gerçekten bu hastalığa sahip olanlar ilacı bulamayıp mağdur oluyor. Ben teşhis aldığım zamandan itibaren Concerta 27-36-54mg ilacı kullanmaya daha doğrusu bulup kullanabilmeye çalışıyorum.

Bu genetik bir hastalık, yani ömrüm boyunca dehb ile yaşayacağım. Fakat neden ben buna hem 500 küsur lira para ödüyorum hem de 50-60 eczane gezip yine de bulamıyorum?

Yetkililerin benim gibi insanların sesini duyup bu durum ile ilgilenmesini istiyorum.