to read complaints and reviews, or file yours.Genoks Genetik Hastalık Testin Yanlış Çıkması
Gebeliğimde bebekte problem göründüğü için Genoks genetik testini yaptırdık. Sonuç 'yüksek risk saptanmamıştır' şeklinde idi. Bir müddet içimiz rahat etti ancak sorunlar devam edince amniyosentez yaptırdım ve maalesef genetik testin saptayamadığı genetik hastalıklar ortaya çıktı. Belki 10 doktora gittim, 10'u da genetikte çıkmamasına şaşırdı. 'Yüksek risk saptanmamıştır' cümlesi, kurumun kendisini aklamak üzere ortaya çıkardığı bir cümle. Hangi kromozomda düşük risk var hangisinde orta risk var ayrıntılı yazması gerekirken 'ne desek de, kendimizi garantiye alsak' şeklinde düşünülmüş.
Merhaba a**** a. yaptığınız şikayetlerde, isim ve iletişim bilgileriniz maalesef tarafımızca görüntülenememektedir. Hasta mahremiyeti prensipleri ve KVKK mevzuatı nedeniyle, hastalarımız ile ilgili bilgi ve açıklamayı yalnızca hastalarımıza veya yasal vasilerine, resmi iletişim kanallarımız üzerinden yapabilmekteyiz. Bizimle iletişime geçmeniz durumunda sizlere bilgi vermekten mutluluk duyacağımızı belirtir, sağlıklı günler dileriz.
Belgeyi yükledim zaten sikayetvar.com üzerinden de iletmiştim, çünkü siz, yanlış yaptığınızı kabul etmeyip, kasıtlı olarak, karalayıcı bir şekilde şikayet olarak algıladınız buyurun belgeniz burada, burada ve diğer tüm mecralarda hakkımı arayacağıma emin olabilirsiniz, yaptığınız yanlış bir anne ve çocuğun hayatı ve sağlığını ilgilendiriyor, işin ciddiyetini kavrayamadığınız için ben anlatacağım
Merhaba a** a., yaptığınız 25240979 numaralı şikayetinize istinaden konuyla ilgili süreç, genetik uzmanı hekimlerimizce belirttiğiniz hususların açıklığa kavuşturulması ve doğrulanabilmesi amacıyla araştırılmaya başlanmıştır. Süreciniz tamamlandığında tarafınıza ve kamu oyuna bilgi verilecektir. Bizlere her zaman ulaşabileceğinizi hatırlatır, saygılarımızla iyi günler dileriz.
Sayın A**A Hasta mahremiyeti prensipleri ve KVKK mevzuatı nedeniyle, hastalarımız ile ilgili bilgi ve açıklamayı yalnızca hastalarımıza veya yasal vasilerine, resmi iletişim kanallarımız olan WhatsApp hattından, mail adresinden veya numaralı çağrı merkezimiz üzerinden yapılabildiğinden şikayetinize konu olan süreç ve araştırma tarafınıza mail adresiniz üzerinden iletilmiştir. Daha ayrıntılı bilgi için Genetik Uzmanı Hekimlerimiz ile görüşmek isterseniz sizi aramaktan veya bizi aramanızdan mutluluk duyacağımızı bildiririz. 25240979 numaralı şikayet hakkında Kamuoyuna Bilgilendirme; Non-invaziv tarama testleri (nıpt), gebelerden 1 tüp kan alınarak yapılan bir tarama testidir ve diğer tarama testlerine (2'li, 3'lü, 4'lü) göre en yüksek sensitiviteye sahiptir. Bu nedenle, Amerikan Jinekoloji ve Obstetrik Derneği (acog) ve Amerikan Tıbbi Genetik Derneği (acmg) kılavuzları tarafından düşük/yüksek riskli tüm gebelerde ilk tercih edilen tarama testi olarak bildirilmektedir. Tüm dünyadaki nipt testlerinde elde edilen serbest DNA plasenta kökenlidir ve plasenta-fetüs tüm gebeliklerin %1-2'sinde farklı dokulardan köken alır; buna plasental mosaizm denir. Bu farklılıktan dolayı nıpt testleri tanı değil, bir tarama testidir. Nadir de olsa, plasentanın kromozom sayısı normal olabilir, ancak fetüsün anöploid (kromozom sayısı anormal) olması durumu söz konusu olabilir. Bu durumda hiçbir nipt testi doğru sonuç veremez. Nıpt testleri Tanı testi değil ise neden bu test yapılmaktadır? Gebelik sürecinde ebeveynler, bebeğin sağlığı hakkında endişeler taşır ve bu endişeleri gidermek için çeşitli tarama testlerine başvururlar. Nipt (Non-invasif prenatal test), son yıllarda popülerlik kazanan bir genetik tarama testidir. Ancak, nipt sonuçlarının kesin olmama ihtimali, bazı ebeveynlerin nipt yaptırmaya karşı tereddütlerini doğurabilir. Peki, neden hala nipt testini düşünmelisiniz? İşte bazı nedenler: Düşük Risk: nıpt, invaziv prenatal testlere (amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi) göre daha düşük risk taşır. Bu test, sadece anne kanından bir örnek alarak yapılır ve bebeğe veya anneye ilişkin potansiyel riskleri en aza indirir. Bu da ebeveynler için önemli bir avantajdır. İlk Aşamada Bilgi: nıpt, gebeliğin erken dönemlerinde (10. Haftadan itibaren) yapılabilir. Erken tespit, ebeveynlere daha fazla bilgi sağlar ve gerekli adımların atılması için zaman kazandırır. Nıpt'nin erken aşamada yapılması, diğer doğrulama testlerine geçiş yapılması gerekip gerekmediğine karar verme sürecini hızlandırır. Yüksek Doğruluk Oranı: nıpt, trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu), trizomi 13 (Patau sendromu) gibi kromozomal anormallikleri tespit etme konusunda çok yüksek bir doğruluk oranına sahiptir. Yüzde 99'un üzerinde bir doğruluk sağlar. Bu, ebeveynlere bebeğin genetik sağlığı hakkında daha güvenilir bilgi sunar. Ancak test sonuçları klinik muayeneniz ile birlikte değerlendirilmeli ve gerekli durumlarda tanı testlerine başvurulmalıdır. Planlama ve Hazırlık: nipt sonuçları, olası bir genetik anormalliği erken tespit etme ve ebeveynlere bebeğin durumu hakkında bilgi verme açısından önemlidir. Pozitif sonuçlar durumunda, ebeveynler daha fazla bilgilendirilir ve gerektiğinde uzmanlarla iletişim kurarak doğum öncesi tedavi seçeneklerini değerlendirme fırsatı bulur. Bu, doğum sonrası bakım planlaması ve destek ağının hazırlanması için de önemli bir süreçtir. Sonuç olarak, nipt testi, gebelikte bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek için bir tarama testidir. Düşük risk, erken bilgi edinme, yüksek doğruluk oranı, planlama ve hazırlık imkanı, stres azaltma gibi avantajları vardır. Her bir ailenin tercihlerine ve kadın doğum uzmanı hekimin önerilerine dayanarak, nipt testini değerlendirmek önemlidir. Nipt sonuçları, genetik uzmanı hekiminizle ve kadın doğum uzmanı hekiminizle birlikte değerlendirilmeli ve gerektiğinde tanı testleri yapılmalıdır.
