to read complaints and reviews, or file yours.Fetal DNA Testi Sonuçlarıyla Yaşadığımız Psikolojik Yıpranma Ve Güven Sorunu
Doktorların önerisiyle başvurduğumuz Gentan biriminde, fetal DNA testi için kan örneği verdik. Sonuçlarımızda 5 kromozomda yüksek risk bulunduğu ve bu sonucun %99 oranında doğru çıktığı iddia edildi. Evet, bu sonuçların kesin tanı olmadığını biliyorduk. Bu süreçte, doğruluğu tespit etmek amacıyla amniyosentez sıvısı örneği alındı. Bekleme süresi olarak ise neredeyse 1 ay bekledik ve her aşamada sonuçlar parça parça açıklandı. Bizler, psikolojik olarak çocuğumuzun engelli doğacağını düşündük. Aylarca yıprandık ve ruh sağlığımız olumsuz etkilendi. Genetik birimine sonuçlarımızı gösterdiğimizde, çocuğumuzda hiçbir sağlık sorunu olmadığını öğrendik. Genetik uzmanının sadece bir kelimesi bizim için çok önemliydi: Bu testlerin geçerliliği yok, para harcamaktan başka bir işe yaramıyor ve insanların psikolojilerini altüst etmekten başka bir faydası bulunmuyor.
Öncelikle yaşadığınız bu Zorlu süreci tüm samimiyetimizle anladığımızı belirtmek isteriz. Tarafımıza ilettiğiniz geri bildirimi üzüntüyle okuduk; yaşadığınız kaygı, belirsizlik ve psikolojik yıpranmanın farkındayız. Gentan Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezinde yapılan “Non-İnvaziv Prenatal Testi”, bebeğinize ait genetik riskleri belirlemek amacıyla kullanılan bir tarama testidir. Bu test, tanı koymaktan ziyade belirli kromozomal anomaliler için olasılık değerlendirmesi yapar. Sonuçların yüksek risk içermesi, mutlaka bir sağlık sorunu olduğu anlamına gelmemekle birlikte, ileri tanı testleri (örneğin amniyosentez) ile doğrulanması gerekmektedir. Kan alma işlemi öncesinde tarafınıza açıklanan ve imzalatılan “Non-İnvaziv Prental Test Bilgilendirilmiş Onam Formu'nda”, testin kapsamı, sınırlılıkları ve işleyişi hakkında ayrıntılı bilgi sunulmuştur. Bu tür testlerin geçerliliği ve kullanılabilirliği, ulusal ve uluslararası bilimsel rehberlerce belirlenmektedir. Sizin de belirttiğiniz gibi, test sonucunuzda bazı kromozomlar için yüksek risk bildirilmiş olup doktorlarınızın yönlendirmesiyle amniyosentez yapılmış ve son tanı bu invaziv test ile konulmuştur. Son değerlendirmede bebeğinizde herhangi bir genetik sağlık sorunu bulunmaması bizleri de sevindirmiştir. Geri bildiriminiz, hizmet kalitemizi artırmak ve benzer durumların tekrar yaşanmaması için bizim açımızdan son derece değerlidir. Sağlıklı günler dileriz.
Sorun çözüldü.
