Ozempic Kaleminde Dozun Tam Verilmediği Şüphesi

Doktorumun uygun görmesi üzerine Ozempic 0,25 mg kullanmaya başladım. 82 kg ağırlığındayım ve vücut kitle indeksim 30’un üzerindedir.

İlacı 16.05.2026 tarihinde başlamak üzere, prospektüse uygun şekilde 0,25 mg dozda ve önerilen enjeksiyon tekniklerine uyarak toplam üç doz şeklinde uyguladım. Kalemde toplam dört dozluk kullanım olduğu belirtilmesine rağmen şu ana kadar üç doz uygulamış bulunuyorum ve bir doz daha kalmıştır.

Her uygulamada kalemi doğru doz ayarına getirip enjeksiyon düğmesine tam basarak ilacın tamamen verildiğinden emin olmaya çalıştım ve önerilen süre boyunca iğneyi çıkarmadan bekledim.

Buna rağmen kullanım süreci sonunda kalemin içindeki ilaç miktarında beklenen oranda azalma gözlemlemedim. Mevcut gözlemime göre kalemde kalan sıvı miktarı, tüm dozların tam olarak verilmeyeceği yönünde bir şüphe oluşturmaktadır.

Ayrıca ilk uygulamamda enjeksiyon sırasında ilacın bir kısmının cilt yüzeyinde kaldığını gözlemledim. Bu durum, enjeksiyon sisteminde veya doz aktarım mekanizmasında teknik bir sorun olabileceği ihtimalini gündeme getirmiştir.

Bununla birlikte, benzer kullanıcı deneyimlerini araştırdığımda çeşitli platformlarda (özellikle şikayet sitelerinde) bazı kullanıcıların da kalem içerisindeki ilacın tamamen bitmediği ve kalan sıvı miktarı nedeniyle dozun eksik verildiğini düşündüklerini belirttikleri görülmektedir. Ayrıca bazı kullanıcı geri bildirimlerinde iğne ucunun kısa geldiği veya uygulama sırasında teknik zorluk yaşandığına dair yorumlar da bulunmaktadır.

Bu süreçte yaşadığım en önemli sorun, kalem sisteminin kullanıcıya “dozun tamamen verildiği” yönünde kesin bir geri bildirim vermemesidir. Görsel olarak sıvı seviyesinin beklenen oranda azalmaması da bu şüpheyi güçlendirmektedir.

Tüm kullanım adımlarını doğru uyguladığımı belirtmeme rağmen bu durumun ortaya çıkması nedeniyle, aşağıdaki konuların ürün bazlı teknik inceleme kapsamında değerlendirilmesini talep ediyorum:

* RP5V040 parti numaralı ürünün üretim ve dolum toleransları
* Kalem sisteminde “tam doz verilme” mekanizmasının teknik doğrulanma yöntemi
* Kalemde kalan sıvı miktarının normal kabul edilen aralıkları
* Enjeksiyon sırasında olası doz kaybına neden olabilecek cihaz kaynaklı faktörler

Yaşadığım bu durumun tedavi sürecimi ve ilacın etkin kullanımını etkilediğini düşündüğüm için, ilgili ürünün incelenmesini ve uygun görülmesi halinde değişim veya iade yapılmasını talep ediyorum.

Amacım iddia oluşturmak değil, tedavi sürecimde kullandığım ilacın gerçekten tam ve doğru şekilde uygulanıp uygulanmadığının teknik olarak açıklığa kavuşturulmasıdır.

Bu nedenle konunun standart kullanıcı geri bildirimi olarak değil, teknik kalite incelemesi kapsamında değerlendirilmesini ve tarafıma somut, açıklayıcı bir geri dönüş yapılmasını rica ederim.