Amoklavin 1000 Mg Tabletlerdeki Blister Ambalaj Hatası Hasta Güvenliğini Tehdit Ediyor

Amoklavin-BID 1000 mg film kaplı tablet ilacının blister ambalajında tespit ettiğim bir üretim hatasıyla ilgili olarak firmayı uyarmak istiyorum. İlacı aldığım kutuyu açtığımda, bazı blisterlerde alüminyum folyonun üzerinde buruşmalar ve yapışma kanalları olduğunu, yüzeyin düzgün ve sıkı bir şekilde kapatılmadığını gördüm. Bu görüntü, sanki ambalaj kusurlu üretilmiş ya da gerektiği gibi yapışmamış izlenimi veriyor.

Bu tür buruşuk ve kanallı yüzeyler, blisterin içindeki tabletlerin neme maruz kalmasına ve ışık korumasının zayıflamasına yol açabilir. Alüminyum folyo, ilacın nem ve ışıktan korunması için özel olarak kullanılırken, bu şekildeki bir yapışma hatası hem ürünün stabilitesini hem de dolaylı olarak hasta güvenliğini riske sokabilecek bir durumdur.

Kendim de bu konuda teknik bilgiye sahip bir eksper olarak, bu ambalaj kusurunun üretim hattında tespit edilip edilmediğinin firma tarafından incelenmesini ve ilgili serilerde benzer bir sorun olup olmadığının kontrol edilmesini önemli buluyorum. Bu şikayetle temel amacım, firmanın kendi iç kalite kontrollerini gözden geçirmesi, varsa sistematik bir sorun tespit edilirse gerekli düzeltici önlemleri alması ve benzer bir riskin başka hastalara yansımamasıdır.

Bu uyarıyı özellikle firmanın kalite kontrol ve ilgili teknik birimlerine iletmenizi, konunun kamuoyundan çok, uzmanların değerlendirmesine bırakılmasını tercih ettiğimi ve hasta güvenliği açısından gerekli görülürse benimle de iletişime geçilerek teknik değerlendirmemin istenebileceğini bilgilerinize sunarım.

Saygılarımla,
İ******* E***