to read complaints and reviews, or file yours.Prof. Dr. Ali Ekiz Tarafından Yanlış Yönlendirildim!
Prof unvanına inanıp gittiğim Ali Ekiz'in bizi eksik bilgilendirip, yanlış yönlendirmesi yüzünden %90 engelli, genetik hastalığı olan bir bebeğim oldu. Biz onun bazı kağıt kürek işleriyle aldığı Prof unvanına güvenip gitmiştik. Kliniğine girdiğimiz andan itibaren ne önerdiyse yaptırdığımız doktorumuzun tecrübesizliği yüzünden hayatımız boyunca bize tam bağımlı engelli bir çocuk getirdik bu dünyaya. Yıl 2025, elimizde bu kadar imkan, laboratuvar, test imkanı varken bizi bilgilendirmeyip amniyosentez istemediği için hayatı boyunca eziyet içinde büyüyecek bir bebeğimiz var artık. Ben Ataköy'de bir Prof perinatologa gidip bu korkunç tecrübeyi yaşadığım için çok üzgünüm. Onun tecrübesizliği, vakayı kötü yöneten, vakayı Total düşünemeyen sözde Prof doktor bizim hayatımızı mahvetti. Ben hiçbir semptom yokken 3 aylık bebeğime nipt testini yine kendi kliniğinde yaptırmıştım. Kendisi maalesef tecrübesizliği yüzünden 20. Haftada ultrasonda gördüğü bulgulara rağmen bize amniyosentez önermedi. Bu semptomların altında genetik bir hastalık olabileceğinden en ufak bahsetmedi bile! Size hakkımı helal etmiyorum!
Google platformu üzerinden de yanıt verildiği üzere; yaşadığınız bu süreçte hissettiğiniz acıyı ve hayal kırıklığını tüm kalbimle anlıyorum. Bir anne ve baba için en zor deneyimlerden biri, bebeğiyle ilgili böyle bir belirsizlik ve üzüntü yaşamaktır. Ancak yazdığınız yoruma istinaden süreci tüm detaylarıyla izah etmek hasıl olmuştur. Öncelikle bilmenizi isterim ki, size veya ailenize zarar verecek bir karar almak ya da eksik bir bilgilendirme yapmak benim asla isteyeceğim bir şey değildir. Gebeliğinizin takibinde size hangi işlemi ne şekilde uyguladımsa tamamen uluslararası kılavuzlara uygun olarak *bunu ifa ettim*. Size fetal DNA testini; detaylı ultrason sonrası değil, 13. Haftada yaptım. 20. Hafta detaylı ultrasonda saptadığım hiçbir anomali yoktu. Sadece bizim belirteç dediğimiz bazı bulgular vardı. Belirteçlerin risklerini de yapmış olduğumun fetal DNA testi karşılamaktaydı. 28. Haftaya geldiğimizde bebekte özellikle kalbinde ciddi bulgular ortaya çıktı. Bu bulguların önemli bir genetik hastalık habercisi olabileceğini size anlattım ve Amniosentez gerektiğini özellikle belirttim. Siz ise, “Ben bu haftadan sonra genetik inceleme de yapamam, gebeliği de sonlandıramam” dediniz. Sonra ben size bir rapor hazırladım ve İstanbul Tıp Fakültesi Perinatoloji Konseyi’ne gönderdim. Konseydeki hocalar da aynı şeyleri söylediler. Olası genetik hastalıklar için genetik inceleme istediler ve siz bunu yine kabul etmediniz. Tüm bu anlattıklarım, tüm belgeleri ve sizin imzalarınızla sabittir. En önemli nokta siz herhangi bir kadın doğum uzmanına takip olsaydınız, 28. Haftada ortaya çıkan bulgular bile fark edilmeyecekti. Bunun da farkında değilsiniz. Bu noktada tam olarak ne yapmamı beklerdiniz? Hem ben hem de İstanbul Tıp Fakültesi hocalarının önerisinin aksine, siz ileri inceleme istemediniz. Takdir edersiniz ki yapılacak her işlem için isteğiniz ve onayınız gerekli. Özetle çok üzgünüm keşke olmasaydı. Ama sizde çıkan gibi nadir hastalıkları saptamak her zaman mümkün olamayabiliyor. Ama sizin gebelik takibinizde eksik ya da yanlış herhangi bir nokta bulunmuyor. Bilmelisiniz ki uygulanan her şey, tüm tıbbi kurallara uygun olarak yapılmıştır. Yaşadığınız durum için en içten dileklerimle üzüntülerimi yeniden bildiririm. Saygılarımla.
Madem hiç hatanız yok neden yalan söylüyorsunuz A*** bey? Neden yalan söylüyorsunuz? Biz sizin her muayenenize iki hekim girdik. Sizin söylediklerinizi çok net şekilde anlayabiliyoruz. Sizin ağzınızdan ne 20. Haftada ne de 28. Haftada genetik diye bir kelime çıkmadı. Ben bu konuda ekstra hassas olduğum için nipt i 13. Haftada yaptırdım. Ama nipt testi ile amniyosentez testi arasındaki detay farkı maalesef uzmanlığım Perinatoloji olmadığı için ben bilmiyordum ama sizin bilmeniz ve bizi bilgilendirmeniz gerekiyordu! Sizin ağzınızdan genetik sorun olabilir lafını duysam ben gereken her şeyi araştırıp bulurdum. Siz 28. Haftada bile hiçbir açıklama yapmadan bizi kurula yönlendirdiniz. Biz sizin her önerinizi yaptığımız gibi bunu da yaptık. Ama kuruldan randevu bulmak için bile zaman kaybettik. Kurula girdiğimizde ben 30. Haftamdaydım. Ben ilk genetik kelimesini kuruldan sonra bizi yönlendirdikleri genetik hemşiresinden duydum. Bir doktordan duymadım. Ve bana sonuçların 34-36. Haftada çıkabileceğini o haftalarda bebeği zaten aldıramayacagım söylendi ve ayrıca 30. Haftada olduğumuz için artık amniyosentez yapılamayacağı, kordosentez yapılabileceği söylendi. 30. Haftada sonuçlar da bir şeyi değiştirmeyeceği için sizinle de konuşup kordosentez yaptırmadık. Şimdi size perinatolog olarak soruyorum; detaylı ultrason neden 20. Hafta yapılıyor? Siz 35 yaşında bir hastanıza 20. Haftada gördüğünüz kalp ve böbrek sorunlarına rağmen neden nasıl niye amniyosentez önermediniz! Bizi neden 20. Haftada kurula göndermediniz! 20 hafta gönderseydiniz orada amniyosentez yapılırdı ve biz bu gebeliği sonrandırabilirdik. Siz bizi 28. Haftaya kadar neden oyaladınız, 28. Hafta da bile genetik sorundan asla bahsetmediniz. Bebeğini, kendini, hamileliğini önemseyen hiç kimseye sizi önermiyorum! Hakkımı helal etmiyorum!
