Espiral Mirena de Bayer causó efectos adversos, solicito reembolso
El 30 de marzo de 2026 me insertaron la espiral hormonal Minera de Bayer en un hospital privado de Beylikdüzü. Ya había utilizado el mismo dispositivo en 2020 sin experimentar ningún problema, pero esta vez comenzaron efectos adversos graves. El 23 de abril, al orinar, mi presión arterial se disparó súbitamente hasta 210/105 mmHg y sufrí una migraña intensa que me obligó a acudir a urgencias. Durante los siete días siguientes, entre el 23 y el 30 de abril, experimenté cinco episodios similares, concretamente los días 23, 25, 27, 28 y 30, con subidas repentinas de presión y fuertes cefaleas. Los médicos de urgencias y de medicina interna me realizaron pruebas de laboratorio, resonancia magnética, tomografía, análisis hormonal y ecografía renal, cuyos resultados fueron normales. Tras la extracción de la espiral el 30 de abril, los picos de presión desaparecieron y las cefaleas se atenuaron. Actualmente estoy bajo control cardiológico; el uso de anticoagulantes ha provocado un sangrado menstrual más abundante de lo habitual y este proceso me ha debilitado considerablemente. Por todo lo ocurrido, solicito a la empresa una explicación escrita y clara sobre mi caso y el reembolso del importe que pagué por el dispositivo, ₺8.500.
